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  產(chǎn)品介紹:

  樹脂包埋是將客戶處理后固定在電鏡固定液中的標(biāo)本,進(jìn)行修整、ES后固定、脫水、樹脂滲透等過程后,采用進(jìn)口環(huán)氧樹脂812作為包埋劑,將組織標(biāo)本包埋在樹脂中。

  實驗流程:

  (1)樣本接收:用2.5%戊二醛固定好的標(biāo)本

  (2)實驗步驟:二次取材-ES后固定-酒精梯度脫水-樹脂滲透-包埋-聚合

  (3)實驗結(jié)果:包埋好的樹脂塊

  注意事項:

  標(biāo)本編號盡量簡潔

  1、動物組織樣本:1-3min內(nèi)取樣,取樣組織米粒大小,盡量薄,部位精準(zhǔn),如來不及修整組織大小可先于電鏡固定液內(nèi)固定半小時左右待組織變硬以后再修整組織進(jìn)行后固定。

  2、植物組織樣本 :取材要求同動物組織樣本,盡量取較嫩的部位。組織投入固定液后需要進(jìn)行真空抽氣讓組織沉底,如無條件抽氣可用濾紙將組織塞進(jìn)固定液內(nèi)

  3、細(xì)胞樣本:貼壁細(xì)胞:培養(yǎng)好的細(xì)胞棄培養(yǎng)基不經(jīng)漂洗迅速加電鏡固定液用細(xì)胞刮輕輕刮下細(xì)胞收集到離心管內(nèi)(對細(xì)胞形態(tài)無要求的可以用胰酶消化細(xì)胞),離心收集細(xì)胞要肉眼可見細(xì)胞沉淀芝麻至綠豆大小(1000轉(zhuǎn),5min),棄固定液后加新的電鏡固定液室溫固定2h,再轉(zhuǎn)移至4°保存

  4、懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞要肉眼可見細(xì)胞沉淀芝麻至綠豆大小,棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液室溫固定2h,再轉(zhuǎn)移至4°保存細(xì)菌樣本:長于固體培養(yǎng)基的細(xì)菌:連帶著培養(yǎng)基一起挑下細(xì)菌放于電鏡固定液內(nèi)室溫固定2h,再轉(zhuǎn)移至4°保存

  5、懸浮細(xì)菌孢子等:離心收集細(xì)菌要肉眼可見細(xì)菌沉淀芝麻至綠豆大小,棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液室溫固定2h,再轉(zhuǎn)移至4°保存

  6、有磁性的樣本不接

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