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熒光掃描(雙標)
熒光掃描(雙標)
熒光掃描(雙標)

熒光掃描(雙標)

  • 價格¥100
  • 單位
  • 貨號HKF4017
  • 品牌浩克

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【產品信息】

產品名稱產品貨號規(guī)格價格
熒光掃描(雙標)HKF4017100元

石蠟切片免疫熒光實驗報告

一、實驗器材及試劑

  1. 實驗器材
名稱廠家型號
脫水機湖北貝諾醫(yī)療科技有限公司JT-12S
生物組織自動包埋機湖北貝諾醫(yī)療科技有限公司JB-L5
轉輪式切片機徠卡顯微系統(tǒng)上海有限公司HistoCoreBIOCUT
石蠟包埋機(冷臺)湖北貝諾醫(yī)療科技有限公司JB-L5
KD-P組織攤片機浙江金華科迪儀器設備有限公司51A011
烤箱天津市萊玻特瑞儀器設備有限公司GFL125
載玻片及蓋玻片江蘇匯達醫(yī)療器械有限公司710510    
微波爐美的M1-L213B
脫色搖床上海琪特分析儀器有限公司STS-3
渦旋儀秒生科技有限公司SI-A256
移液槍DragonKE003068
組化筆Gene techGT1001
熒光顯微鏡NIKONECLIPSE C1
  • 主要實驗試劑
試劑廠家貨號
無水乙醇杭州宏達化工儀器有限公司SJ003614
二甲苯國藥集團化學試劑有限公司10023418
20xTRIS-EDTA修復液(PH8.0)杭州浩克生物技術有限公司HKI0003
PBS緩沖液杭州浩克生物技術有限公司 
BSA杭州浩克生物技術有限公司HK5021
一抗:xxx綠  
二抗:HRP超敏山羊抗兔鼠通用二抗杭州浩克生物技術有限公司HKI0029
Flare520綠杭州浩克生物技術有限公司HKI0014
DAPI(即用型)杭州浩克生物技術有限公司HKI0005
抗熒光淬滅封片劑杭州浩克生物技術有限公司HKI0007-1
  • 石蠟切片免疫熒光實驗步驟
  • 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ12min-二甲苯Ⅱ12min-無水乙醇Ⅰ6min- 95%酒精6min-85%酒精6min-蒸餾水洗。
  • 抗原修復:組織切片置于盛滿EDTA修復液(PH8.0)的修復盒中于微波爐內進行抗原修復,中火8min?;?min中低火7min,此過程中應防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。
  • 阻斷內源性過氧化物酶:切片加上3%的雙氧水,室溫孵育25min,將玻片置PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。
  • 血清封閉:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走),在組化圈內滴加3%BSA 均勻覆蓋組織,室溫封閉30min。
  • 加一抗:切片稍甩干后在圈內滴加按一定比例稀的抗體覆蓋組織。切片平放于濕盒內4°C孵育過夜。
  • 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加與一抗相應種屬的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。
  • 信號放大:將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min 。滴加相對應顏色Flare信號放大試劑,3-5min.將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min 。
  • DAPI復染細胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。
  • 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。
  • 鏡檢拍照:切片于尼康倒置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像,根據對應波長選擇相應通道。
Flare染料激發(fā)波長發(fā)射波長
DAPI 藍色350420
Flare480青綠450480
Flare520綠490520
Flare570紅550570
Flare620橙590620
Flare690粉630690

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